ЦУР Адыгеи рассказал, как оформить пособие на детей с фенилкетонурией

ЦУР Адыгеи рассказал, как оформить пособие на детей с фенилкетонурией

 Какую помощь оказывают семьям с детьми с серьезными заболеваниями? Такие обращения от жителей республики Центр управления регионом Адыгеи получает через платформу обратной связи «Госуслуги». 

В Адыгее семьям с детьми с диагнозом «Фенилкетонурия» ежемесячно выплачивают 15 тысяч рублей. Социальная поддержка рассчитана на пациентов до 18 лет. Деньги можно потратить на лечение или покупку низкобелковых и безбелковых продуктов питания. 

Соблюдение низкобелковой диеты очень важно для больных фенилкетонурией. Накопление аминокислоты приводит к тяжелому поражению центральной нервной системы. Проявляться это может, как нарушение умственного развития. Но утешает то, что нарушение метаболизма фенилаланина - одно из немногих наследственных заболеваний, которые удачно лечатся. 

Что нужно для получения выплаты? 

За назначением следует обращаться в "Центр труда и социальной защиты населения" или его филиал по месту жительства.

Это можно сделать лично или через представителя, удобнее через «Госуслуги». 

Какие документы потребуются? 

1. Заявление 
2. Документ, удостоверяющий личность заявителя
3. Свидетельство о рождении ребенка 
4. Реквизиты кредитной организации 

«Сведения о наличии информации о ребенке, страдающем фенилкетонурией, в регистре Центр социальной защиты запрашивает самостоятельно. Решение об установлении ежемесячной выплаты принимается в течение 10 рабочих дней со дня поступления документов. Обычно выплата перечисляется на лицевой счет заявителя каждый месяц 26 числа», - пояснила директор Центра труда и социальной защиты населения РА Ирина Пестрецова. 

По последним данным, в Центр социальной защиты населения и его филиалы за выплатой уже обратились 10 заявителей.